Innehåll

• Huvudskillnad
• Mutation kontra variation
• Jämförelsediagram
• Vad är en mutation?
• Vad är variationen?
• Viktiga skillnader
• Slutsats

Huvudskillnad

Den största skillnaden mellan mutation och variation är att mutation är förändringarna i nukleotidsekvensen på DNR-nivå medan variation är hur en individ av arter skiljer sig från en annan individ.

Mutation kontra variation

En mutation är en förändring som sker i genomet (genetisk smink) hos en individuell organisme. Mutation kan vara spontan. De förekommer på grund av strålning, kemikalier och ibland på grund av cigarettrök. Om en mutation är av liten nivå kan den vara fördelaktig, men om den är av stor nivå, kommer organismen förmodligen inte att överleva för att reproducera. Å andra sidan är variationen den förändring som sker bland en grupp av arter. Det kan vara av genetiskt eller miljömässigt. Till exempel när vissa individer har olika hårfärger eller ögonfärg etc. Denna förändring betraktas som en variation. Vissa typer av mutationer är mycket fördelaktiga och ger en positiv inverkan på organismerna. Dessa mutationer ger stöd till individen i att anpassa miljöns förhållanden. De hjälper organismer att bäst passa i nya levnadsförhållanden. Men vissa mutationer kan vara skadliga och orsaka sjukdomar eller störningar. Till exempel är talassemi och sigdcellanemi resultatet av mutation. Ibland stiger cancer också på grund av mutationsförändringar i generna. Till skillnad från mutation betraktas variation alltid som en positiv förändring eftersom det hjälper till att känna igen en person från en annan. Det hjälper till att förändra och övervinna befolkningarna i enlighet med miljön. Variationer ger för att stödja individen att överleva och producera olika slags generationer. Variation är det huvudsakliga sättet för processen med naturligt urval eftersom det eliminerar den faktor som förhindrar variationen. Variationen kan fortsätta eller avbrytas under de kommande generationerna.

Jämförelsediagram

Vad är en mutation?

Mutationen är känd som spontan förändring som inträffar på genomnivån hos en organisme. Det kan hända i en groddcell eller somatisk cell, men det kan också förekomma i gonadal- eller gametceller. Mutationen orsakar en förändring i DNA-sekvensen, vilket kan bero på rök, skadlig strålning, miljöfaktorer eller fel i DNA-replikering. Även om mutationen under cellreplikationen igenkänns av cellen och löses vid den tidpunkten, måste vissa mutationer kunna skadas och fixeras. Dessa fasta mutationer överförs genetiskt och påverkar positivt, men vissa uppvisar dåliga effekter och orsakar sjukdomar, till exempel sigdcellanemi, talassemi och cancer. Den ärftliga mutationen kallas också kromosomal mutation och förekommer i spermier eller ägg. Sådan genförändring överförs till den ytterligare levande och delande nya cellen i den nya utvecklande organismen. Kromosomal mutation spelar en mer betydande roll för att förändra genomet eftersom förändringarna bringas under processen med meios. Kromosomala mutationer är av olika typer som kan vara strukturella avvikelser och numeriska avvikelser. Numeriska avvikelser är av två slag aneuploidi och polyploidi, medan strukturella avvikelser har fem slag som heter inversioner, radering, translokationer och ringar bildas. Det finns också könsbundna mutationer som är relaterade till mutationerna i könskromosomerna.

Vad är variationen?

Ordet "genetisk variation" används för att visa olika egenskaper hos olika organismer, hur de skiljer sig från varandra när det gäller hår, naglar, händer, färg, kroppsformer, etc. Det återspeglar DNA-sekvensen som skiljer ett genom från andra. Det finns två betydande variationskällor är mutation och rekombination. En mutation är en permanent förändring av DNA-sekvensen. Nya mutationer äger rum när det finns ett fel under DNA-replikering som inte fixas av DNA-reparationsenzymer. Det är bara felet som kopieras genom DNA-replikering och fixeras i DNA: t att det betraktas som en mutation. Mutationen kan vara fördelaktig för organismen, skadlig eller neutral. Somatiska mutationer kan samlas i celler och mestadels utan skada. De kan orsaka lokala förändringar i vävnader som mullvader på huden och kan ha en allvarlig effekt såsom cancer. Rekombination är den andra källan till genetisk variation. Varje människa har en blandning av genetiskt material. Denna blandning sker under rekombination när homozygot DNA står i linje och passerar över. Rekombination blandar effektivt DNA från moder och fader, vilket ger nya kombinationer av varianter i dottercellerna.

Miljövariationer, även känd som variation, ses i populationen på grund av förändring i organismen medan genetiska variationer överförs från en generation till en annan generation. Om variationen fortsätter i generationer och det finns en liten skillnad i två organismer kallas den kontinuerlig variation medan om variationen inte går under de kommande generationerna kallas den diskontinuerlig variation.

Viktiga skillnader

1. Mutationen är förändringen i DNA medan variation kan vara antingen i DNA eller miljö.
2. Mutationen är den lilla eller stora nivåförändringen medan variation är förändringen i hela gruppen.
3. Mutationen orsakar förändringar i gener alltid medan variation är förändringen i antingen gener eller allmän förändring.
4. Orsakande mutationsfaktorer är cigarettrök, strålning och kemikalier medan orsakar faktorer av olika genetiska förändringar och miljöfaktorer.
5. Mutation kan vara skadlig eller fördelaktig medan variation alltid har en positiv inverkan.
6. Stabil och instabil är de typer av mutationer, medan genetisk variation och miljövariation är variationerna.

Slutsats

Det har kommit fram till att mutation och variation kan variera från gen till genom och från en organisme till en annan organisme.