Innehåll

• Huvudskillnad
• Syster Chromatids vs. Non-Syster Chromatids
• Jämförelsediagram
• Vad är syster Chromatid?
• Vad är icke-syster Chromatid?
• Viktiga skillnader
• Slutsats

Huvudskillnad

Den huvudsakliga skillnaden mellan systerkromatider och icke-syster-kromatid är att systerkromatid diskuterar identiska kopior från DNA-replikationen av en kromosom när båda kopiorna sammanfogas av en gemensam centromere medan icke-syster-kromatid hänvisar till endera av de två kromatiderna av para homologa kromosomer.

Syster Chromatids vs. Non-Syster Chromatids

Systerkromatider är de två samma kopiorna av en kromatid som har samma gener och alleler medan icke-systerkromatid innehåller två strängar eftersom den ena ärver från sin mor medan den andra ärver från sin far. Replikerande kromosom innehåller två systerkromatider, som förbinder sig med centromeren medan icke-syster-kromatider är de två kromatiderna från två olika homologa kromosomer. Syster-kromatider är identiska med varandra eftersom de producerar genom DNA-replikering, men icke-syster-kromatider är icke-identiska eftersom icke-syster-kromatid ärver från varje förälder. Systerkromatider producerar i S-fasen i intervallet, men i metafaset producerar jag av meios-icke-syster-kromatider. Systerkromatider innefattar samma alleler på samma loki. Omvänt innefattar icke-systerkromatider altersalleler av samma gener vid samma loki. Systerkromatider är närvarande på samma kromosom medan icke-syster-kromatider finns i ett homologt kromosompar. Systerkromatider involverar i aseksuell reproduktion; å andra sidan är kromatider som inte är syster involverade i sexuell reproduktion.

Jämförelsediagram

Vad är syster Chromatid?

De två kromatiderna i en replikerande kromosom förbinder sig genom centromeren hänvisar till som systerkromatider. Systerkromatid är "hälften" av den duplicerande kromosomen. Ett par systerkromatider kallas en dyad. En fullständig uppsättning systerkromatider bildas under syntesen av S-fasen av gränssnittet efter att alla kromosomer i en cell har replikerats. De två systerkromatiderna separerar från varandra i två olika celler under mitos eller under den andra uppdelningen av meios. I vissa arter är systerkromatider den önskade mallen för DNA-reparation. Systerkromatidkonsistens är avgörande för korrekt distribution av genetisk information mellan dotterceller och för att reparera skadorna i kromosomer. Varje par systerkromatider innehåller samma allel på samma loki. Under mitafaset med mitos gör replikerande kromosomer parallella vid cellekvatorn. Efter det i anafas skiljer sig systerkromatider från varandra och rör sig mot motsatta poler. Genom metafas kopplas I av meios, homologa kromosomer vid cellekvatorn och systerkromatider förblir desamma under anafas I. Individuella replikerande kromosomer ordnar sig vid cellekvatorn i metafas II. Avskildningen av systerkromatider sker vid anafas II. Slutligen innefattar varje könscelle en enda systerkromatid från varje kromosom. Fel i denna process kan leda till aneuploidi och cancer, främst när kontrollpunkterna floppar för att identifiera DNA-skador eller när ofullständigt fäster mitotiska spindlar inte fungerar korrekt.

Vad är icke-syster Chromatid?

Kromatiderna i förändrade kromosomer i ett homologt kromosompar hänvisar till icke-syster-kromatider. Icke-syster-kromatider är också kända som homologa. Båda kromosomerna av icke-syster-kromatid innehåller olika alleler av samma gen på samma loki. Homologa kromosompar har samma färgmönster, samma längd, centromerposition samt samma karaktär av gener på en viss plats. Varje homolog kromosom ärver från varje förälder. En icke-syster-kromatid ärver från sin mor medan den andra ärver från sin far. En kromatid som inte är syster är inte identisk. Icke-syster-kromatider skapas under meiotisk celldelning. All kromosom med ett diploid kromosomnummer i genomet består av en annan kromatos som inte är syster. Dessa två icke-syster-kromatidpar under metafas I för meios. När homologa kromosomer parar ihop sig med varandra kan kromosomalkorsning inträffa mellan icke-systerkromatider i varje par. Korsning sker från chiasmata under profas I om meios. Processen kallas homolog rekombination. När gameterna förenas innehåller varje kromosom i paret de biologiska kännetecknen på grund av icke-systerkromatid hos föräldern, såsom färgen på hår, ögon och hud. Homolog rekombination är en av orsakerna till genetisk variation hos individer inom samma population. Ett barn kan ärva alla egenskaper hos sina föräldrar eftersom varje par i kromosomerna bär sina föräldrar. Det finns 22 par icke-syster-kromatider kända som autosomer och ett par könskromosomer.

Viktiga skillnader

1. Systerkromatider är de två kromatiderna av en replikerande kromosom, som förbinder sig genom centromeren medan icke-syster-kromatider är två kromatider från två olika homologa kromosomer.
2. Systerkromatider är identiska med varandra eftersom de producerar genom DNA-replikering, men icke-syster-kromatid ärver från varje förälder, eftersom icke-syster-kromatider är icke-identiska.
3. Systerkromatider producerar i S-fasen av intervallet på baksidan av icke-syster-kromatider bildas i metafaset av meios.
4. Systerkromatider innefattar samma alleler på samma loki. Omvänt innehåller icke-systerkromatider olika alleler av samma gener vid samma loki.
5. Systerkromatider är närvarande på samma kromosom medan icke-syster-kromatider finns i ett homologt kromosompar.
6. Systerkromatider involverar i aseksuell reproduktion; å andra sidan är kromatider som inte är syster involverade i sexuell reproduktion.

Slutsats

Ovanför denna diskussion drar den slutsatsen att systerkromatider och icke-systerkromatider är resultatet av DNA-replikering. Systerkromatider är de två kromatiderna som initierar från samma kromosom. Nonsister-kromatider innehåller olika alleler på varje plats eftersom deras ursprung är olika.